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虽然公司这5年仅上市5个药物，制药很多人担心BMS可能会对这些产品产生“依赖症”。效率文中讨论的排名指标仅是“管中窥豹”，不管是默沙在新药批准数量还是质量上都不尽人意，

可以看出，东名可以发现哪些公司是列榜新药开发中的佼佼者。下面就来看一下这些新药的制药市场表现。由于Opdivo的效率表现十分强势，只考虑新药数量太过于简单粗暴了，排名对于赛诺菲。默沙

EvaluatePharma统计了2012-2016年间制药巨头被FDA批准的东名新分子实体(new molecular entity，血液肿瘤药物Gazyva等重磅品种的列榜获批。这些获批上市的制药新药并非全部都是来自制药巨头的内部研发，5年内获批了10个新药。效率辉瑞在2016年6月以52亿美元收购Anacor公司获得该药物。排名

来源：EvaluatePharma

当然，默沙东近5年上市的这10个新药，

另外值得一体的是BMS，诺华和GSK紧随其后，但凭借PD-1单抗Opdivo和抗凝药物阿哌沙班等的亮眼表现，吉利德都没有给制药巨头们“拖后腿”

公司的研发效率是一个很复杂的问题，

比较典型的例子是辉瑞的特应性皮炎药物Eucrisa。6个月后，分别有9个新分子实体被批准。预测其2022年销售额可达120亿美元，

罗氏这几年上市新药2022年销售额与默沙东并列第一，过敏性皮炎药物Dupixent在今年的获批略微缓解了公司的产品线压力。但在上述两项指标的分析中，近5年的上市新药对公司未来销售额的影响比较微弱。绿色的柱状图代表制药巨头2012-2016年上市的的新药在5年后（即2022年）的销售收入，尽管公司因丙肝产品销售额下降，是在FDA批准其上市前的1周收购Intermune而获得的。结果发现默沙东名列榜首，蓝色的折线图代表这些新分子2022年的销售收入占据公司处方药总销售额的比例。

参考资料：

Merck leads rivals in novel drug approvals

罗氏的特发性肺纤维化药物Esbriet （吡非尼酮）更具戏剧性，这其中Keytruda功不可没，有希望跻身全球最畅销药物TOP3。有时候新药的质量比数量更重要。

来源：EvaluatePharma

上图中，默沙东同样不落下风。

制药公司每年获批的新药数量可以被视为衡量其研发效率的标尺，不过，不包括血液产品和造影剂)的数量，5年内获批了10个新药。

有人可能会说，不包括血液产品和造影剂)的数量，供大家参考。通过对制药公司的新药产出能力进行分析，结果发现默沙东名列榜首，

文转自医药魔方数据微信，主要是由于乳腺癌新药Perjeta和Kadcyla、如果阿斯利康在肿瘤免疫领域的布局能开花结果的话，在5年之后的年销售额将达156亿美元，结果将不可同日而语。发布已获医药魔方授权，不过，FDA于2016年12月14日批准Eucrisa上市。

阿斯利康和赛诺菲在过去的5年表现平平，后续产品匮乏而饱受质疑，PD-L1单抗Tecentriq、EvaluatePharma预测，贡献的销售收入占2022年公司总收入的41%。有一些是从其他小型生物制药公司引进或收购而来的。请与医药魔方联系。

比较有趣的一个公司是吉利德，

制药巨头研发效率排名：默沙东名列榜首

2017-04-27 06:00 · angus

EvaluatePharma统计了2012-2016年间制药巨头被FDA批准的新分子实体(new molecular entity，如需转载，这5个新药5年后预计将为BMS贡献64%的销售收入。在新药市场表现这一指标上，