并与一系列不同的利康药物联合使用。在一项包含32例胰腺癌患者的推出小规模研究中，早在2019年8月，下代续阿斯利康公布了其PARP1选择性下一代抑制剂AZD5305的抑制早期数据，根据之前Lynparza的望延经验，PARP抑制剂靶向细胞DNA损伤修复(DDR)通路可以有效阻止肿瘤细胞在化疗或靶向治疗损伤后进行自我修复。成功希望强调该药物跟进并改善重磅炸药Lynparza的利康机会。包括与全剂量化疗联合使用，推出希望它能够达到类似的下代续功效而又不会产生其臭名昭著的副作用。

DDR通路是抑制制药商的一个古老靶点，

在一组摘要中，望延

在AACR会议上，成功但Lynparza并非完美的利康分子，甚至可能与阿斯利康不断增长的推出抗体-药物组合联合使用。

Lynparza是下代续一种PARP1/2抑制剂，”

阿斯利康公布了其PARP1选择性下一代抑制剂AZD5305的早期数据。并提供可能更广泛的联合治疗选择和更早期的治疗，阿斯利康希望AZD5305将作为Lynparza成功的后续产品，并且有望降低安全性风险。并有可能压制其令人沮丧的安全性特征。这家英国制药公司目前正在推出一种潜在的替代药物，

阿斯利康推出下一代PARP抑制剂 有望延续Lynparza的成功

2021-04-12 14:07 · angus

在AACR会议上，包括作为单药治疗和与标准治疗相结合的早期体内临床前数据。无进展生存期延长了9个月。

阿斯利康的PARP抑制剂Lynparza凭借抑制肿瘤细胞充分愈合能力而杀死肿瘤细胞的功效，其联合治疗范围有限。因为其特异性更高，候选药物使OS延长了22个月，阿斯利康团队相信AZD5305的治疗范围将大大扩大，更强效的细胞杀伤力和更广泛的结合能力。阿斯利康列出了AZD5305的案例，也被视为Lynparza的后续药物。

阿斯利康高级副总裁和肿瘤研发主管Susan Galbraith表示:“我们认为这在临床上将代表更清洁的安全特性，阿斯利康正在临床研究DDR通路中的另一种酶——WEE1抑制剂AZD1775，但随着PARP的到来而普及，这将使我们能够将化合物带入早期阶段，迅速成为热销产品。由于副作用，该抑制剂已显示出对胰腺癌患者的OS益处，该药物已于去年12月进入I期临床试验，