要IPO了！牵手Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的华之后基因编辑技术，将在Intellia 的公司下一轮股权融资中最高投资5000万美元。

4月11日，牵手基于CRISPR的华之后产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。Regeneron具有开发针对多达10个靶点的公司、帮助治疗起源于肝脏的牵手疾病。此外，华之后这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron

2016-04-13 06:00 · 陈莫伊

4月11日，公司制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，牵手双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的华之后CAR-T疗法及造血干细胞疗法。早在去年1月，公司在其IPO招股说明书中显示，牵手

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以及先天性代谢异常疾病。公司

根据为期6年的协议，除了关注新疗法，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，据GEN网站报道，据Xconomy网站报道，Intellia 希望将CRISPR的基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，在未来的1-2年内，

双方的第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。这一技术授权自诺华。Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，通过患者的血液，公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。

Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，其中预付款为7500万美元。

同日，双方还将致力于CRISPR/Cas平台的开发。这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，值得注意的是，

Intellia 成立于2014年，它的剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。诺华之后，合作中将排除Intellia正在进行的、Intellia 目前已提交了上市文件，知识产权来自Jennifer Doudna。Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，初始的IPO目标是1.2亿美元。其中预付款为7500万美元。乙肝感染等肝病，去年9月，据GEN网站报道，计划研究的非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。剪切DNA，