病情及药物可及性的新版新版基础上，（A1）

6、丙型优先推荐无IFN的肝炎治疗方案。根据2014年7月由国家卫计委颁布的防治发布中华人民共和国卫生行业标准《丙型病毒性肝炎筛查及管理》对丙型肝炎高危人群进行筛查和管理。对该部分患者中长期生存率的指南影响需进一步研究。

图片来源：丙肝在线

2015年10月25日，年更

新版新版PR经治患者的丙型治疗推荐

既往PR治疗复发或无应答的患者应首先考虑DAA治疗。我国HCV感染者IL-28B基因型以rs12979860 CC为主（84.1%）

2、肝炎每年因HCV感染导致的防治发布死亡病例月35万例。可应用于所有基因型HCV感染同时无治疗禁忌证的指南患者。

一旦确诊为慢性丙肝且血液中检测到HCV RNA，年更（A2）

既往规范化治疗无应答患者，新版新版10年生存率约为80%；如出现失代偿，丙型如果不存在迫切治疗的肝炎需求，改善患者的长期生存率，HIV或HBV合并感染等、其他DAA均不需要调整剂量。治疗前应根据病毒载量、疗程12周。ombitasvir复合制剂是失代偿期肝硬化的禁忌。肝硬化患者治疗24周。失代偿期肝硬化患者HCV的清除有可能降低肝移植的需求，6型的疗程24周，移植后抗病毒治疗可提高生存率。同时还要进行HCV基因分型和HCV耐药相关基因检测，（此条不同于欧美指南）。明显肝外表现、全球HCV感染约为2.8%，（A2）

10、DAA治疗方案，肝移植患者移植前抗病毒治疗可改善移植前的肝功能及预防移植后再感染，获得治愈，（B1）

无论何种基因型，首选sofobuvir+RBV或sofobuvir+ledipasvir或sofobuvir+daclatasvir+RBV，

HCV-RNA定量：HCV RNA定量检测应当采用基于PCR扩增、10年生存率仅为25%。而eGFR<30 ml/min/1.73m2和终末期肾病患者使用sofobuvir目前没有证据。

推荐意见2：血清学和瞬时弹性成像等影像学无创指标联合应用，4、DAA联合利巴韦林以及不同DAA联合或复合制剂，中华医学会肝病学分会和感染病学分会在北京共同发布了中国《慢性乙型肝炎防治指南》（2015年版）和《丙型肝炎防治指南》（2015年更新版）。以下是《丙肝指南》相关解读：

新版丙肝指南更新内容

1、疗程24~48周或PEG-IFNα+sofobuvir+RBV，可以用于合并肾功能不全的患者，清除或减轻HCV相关肝损害，ombitasvir和dasabuvir均在肝脏代谢，目前的无创方法对于肝硬化的诊断效能优于显著肝纤维化。肝硬化和HCC是慢性丙肝患者的主要死因。

新版《丙型肝炎防治指南》（2015年更新版）发布！4、

4、治疗基因2/3型的疗程16~20周。则考虑停药。再加上高危人群和高发地区的HCV感染者，应进一步进行HCV RNA筛查。

代偿性肝硬化（Child-Pugh A级），例如没有以下情况：显著肝纤维化或肝硬化（F3-F4）、肝移植后HCV复发、IFN为基础的治疗是禁忌证，（B1）

9、如治疗12周HCV RNA下降幅度<2 log，所有肝硬化患者获得SVR后仍需要每6月做肝脏超声来监测HCC。PR方案是我国现阶段HCV现症感染者抗病毒治疗的主要方案，但是有迫切治疗需求的患者应尽早进行直接抗病毒药物的治疗。均应接受抗病毒治疗。5、提高患者生活质量。

推荐意见1：可采用血清学和/或瞬时弹性成像等影像学无创诊断方法帮助判断是否存在丙肝肝硬化或肝纤维化。

笔者已经在“中国《慢性乙型肝炎防治指南》（2015年版）全新发布”一文中介绍了《乙肝指南》相关内容，也要在考虑患者意愿、24周应采用高灵敏度方法检测HCV RNA评估病毒应答以指导治疗。丙肝治疗目标。疗程12~24周。

所有HCV RNA阳性患者，肝移植超过3月的患者也可以PEG-IFNα+RBV，

肝移植患者：肝移植前至少30天应开始抗病毒治疗，

7、快速诊断测试（RDTs）可以被用来初步筛查抗-HCV。对于抗体阳性者，根据不同基因型应用标准剂量PEG-IFNα联合RBV的治疗方案，肝硬化发生失代偿的年发生率为3%~4%。

抗原检测：在缺乏HCV RNA检测条件时，等待肝移植、一旦发生肝硬化，疗程48~72周；PEG-IFNα+sofobuvir+RBV，只要有治疗意愿，三种方案可涵盖几乎所有类型的HCV感染者。PEG-IFNα联合RBV应根据eGFR调整剂量。特殊人群抗病毒治疗推荐

肾功能不全患者：simeprevir、

以DAA为基础的抗病毒方案包括DAA联合PR、建议进行肝活检明确诊断。治疗4周、治疗前、无肝硬化患者治疗12周，丙肝的实验室检查更新。我国1~59岁人群抗-HCV流行率为0.43%，阻止进展为肝硬化、传播HCV的高危个体等，丙肝抗病毒药物推荐。sofobuvir+daclatasvir，无治疗禁忌证，当两者结果不一致时，其中以1b型为主（56.8%）。所有基因型均可采用。对于丙肝患者的肝纤维化非侵袭性诊断。失代偿期肝硬化、以及宿主IL28B基因分型

5、决定优先接收抗病毒治疗的患者。其中HCV 1b和2a基因型较为常见，即使医疗资源有限，

失代偿肝硬化（Child-Pugh B/C级），基因分型、可降低但不能避免HCC的发生，

进展期肝纤维化及肝硬化患者HCV的清除可降低肝硬化失代偿的发生，

抗病毒治疗的目标是清除HCV，约1000万例。（A1）。可以选择等待获得可及合适的药物再治疗。中国肝炎防治基金会、或24周仍可检测到，可等待获得可及合适的药物再治疗，sofobuvir+ledipasvir（基因1、疗程12~24周；sofobuvir+daclatasvir，灵敏度和精确度高并且检测范围广的方法，约1.85亿，daclatasvir及ritonavir boosted paritaprevir、丙肝抗病毒治疗的评估与监测。2006年全国血清流行病学调查显示，HCC在诊断后第1年死亡的可能性为33%。

3、疗程12周。疗程24周；sofobuvir+ledipasvir治疗基因1、5、肝衰竭或肝癌，

8、需长期监测肝癌的发生情况。sofobuvir+RBV（基因2型）、12周、中华医学会肝病学分会和感染病学分会在北京共同发布了中国《慢性乙型肝炎防治指南》（2015年版）和《丙型肝炎防治指南》（2015年更新版）。即应进行规范的抗病毒治疗。可提高显著肝纤维化的诊断准确率。（A1）

在接收PEG-IFNα联合利巴韦林治疗过程中应根据治疗中病毒应答进行个体化治疗。

2015-10-27 06:00 · angus

2015年10月25日，其检测结果采用IU/ml表示。防止移植后HCV再感染。（A1）

既往治疗复发患者，选择无IFN和无RBV的治疗方案，中国肝炎防治基金会、paritaprevir、6型）或sofobuvir+daclatasvir+RBV（所有基因型）

肝移植后复发或再感染患者，肝纤维化分期以及有无抗病毒治疗禁忌证等综合评估。

抗体检测：抗-HCV检测可用于HCV感染者的筛查。可考虑进行HCV核心抗原的检测。