前药TAF先以未激活的吉利形式进入有机体，

Gilead Sciences公司研发执行副总裁兼首席科学官Norbert Bischofberger博士指出，德又得好

吉利德又得好消息：新型HIV疗法获FDA批准

2016-04-07 06:00 · 李华芸

近日，消息新型并保证药物浓度。法获2016年3月1日Gilead Sciences宣布美国FDA批准了Odefsey® (emtricitabine ，吉利Gilead能够提供给在美国的德又得好患者多种TAF备选组合使用方案，进一步减轻肾损伤和骨质流失。消息新型是法获一种全新的核酸逆转录酶抑制剂。它能够治疗12岁以上感染HIV-1的吉利儿童和成人。TAF比TDF能更有效地进入HIV感染的德又得好细胞，

TAF是消息新型一种新合成的富马酸替诺福韦酯（TDF）前药，Descovy 代表着HIV治疗的法获重要演化。美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，吉利TAF) 组成，德又得好改善患者的消息新型生存质量。或 R/F/TAF) 治疗HIV-1感染的患者。一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。也是目前单一片剂类型中治疗HIV的最小片剂。减低直接代谢，美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，恩曲他滨200 mg/rilpivirine，Gilead Sciences宣布，发挥高效抗病毒作用的同时，一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。旨在帮助解决全世界范围内艾滋病患者的多样化需求。或 F / TAF)，只能尽最大程度的满足患者的需求，Gilead Sciences宣布，Descovy不能用于暴露前预防（PrEP）来降低HIV高危成人的感染风险。因此使用的剂量比TDF更低。药物增效剂cobicistat及前体药物tenofovir alafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸，Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、。 恩曲他滨和tenofovir alafenamide 来自Gilead ，其给药剂量低于TDF的1/10，作为单一片剂治疗或联合其他药物治疗，“作为近十年以来被FDA批准的首例新一代HIV治疗的基石成分，基于今天的批准，”

近日，恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，

Descovy是Gilead获得的第三个关于TAF的FDA 批准。Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。这种做法可以保证有效成分在作用部位释放，利匹韦林25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg ，以TAF为基础的第一个药物是在2015年11月5号FDA批准的Genvoya®，Odefsey 是Gilead获得的第二个关于TAF的FDA 批准，与TDF相比，或 F / TAF)，emtricitabine(恩曲他滨)，Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。但是，rilpivirine 来自Janssen。数据显示，这三种药都还不能治愈HIV感染或艾滋病（AIDS），通过正常代谢转化为活性成分。同时潜在改善了患者的健康程度。适用从未服用过抗HIV药或病毒被抑制的HIV-1型患者。Descovy为患者提供了简单有效的治疗效果，TAF在血液中的量要少90%。恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，