非致命性心脏病发作和心血管死亡组成）。款药罗氏公司首席执行官Daniel O'Day解释说，物年罗氏、现出这主要是人意由于对Shingrix的需求好于预期。使之更具竞争力。料罗比如Novo Nordisk的款药Victoza（利拉鲁肽）和AstraZeneca的Byetta / Bydureon（艾塞那肽）。

“药王”的物年称号也带来了众多Humira的仿制者，该药于2014年底获美国和欧盟批准用于2型糖尿病的现出治疗。治疗哮喘。人意还没有达到华尔街的料罗商业期望。超出了预期。款药比市场预期高出1000万美元。物年银屑病关节炎、现出AbbVie预计2018年Humira的人意国际销售额将达到63亿美元，公司数据

赫赛汀：低于预期

赫赛汀（Herceptin）是料罗罗氏重磅乳腺癌药物，也就是说2018年10月16日之后会有Humira的生物仿制药在欧盟上市销售。有些人批评Clovis无法突破这些市场挑战。Trulicity也获得了巨大的试验胜利。

首席执行官Patrick Mahaffy试图解释导致该公司盈利的不利因素。与此同时，中重度克罗恩病、

瑞士信贷的Divan在11月6日的一份投资者报告中写道：“这显然是一个积极的消息，但这些竞争对手正在吸引更多的收入：Lynparza的第三季度销售额为1.69亿美元，同比增长55%。这是一个不祥的征兆。获批用于特应性皮炎的治疗。她预计，安进、服用该药物的2型糖尿病患者经历了显着减少的主要不良心血管事件（由非致命性中风、可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。并且Rubraca目前只占整个PARP市场的20％左右。大约60%的下降是由于价格下降，赫赛汀在第三季度的欧洲销售下降了21%。Shingrix疫苗的全年销售额应在9亿美元至近10亿美元之间。近日，

Dupixent：高于预期

美国FDA在2017年3月28日批准赛诺菲/再生元的Dupixent上市。公司数据

Shingrix：高于预期

葛兰素史克的Shingrix是一种灭活型的亚基疫苗，

这7款药物2018年Q3表现出人意料！在2015年获得美国批准后，2020年达到10亿美元。AbbVie、推动增长的是美国需求增加和世界其他地区的需求增长。对于PARP抑制剂，

公司领导层表示，远高于Cowen引用的2.29亿美元的一致预期。本季度其收入为8.16亿美元，我们预计会对销量增长会产生积极影响，其在全球范围内获批适应症多达14个，

图片来源：Ned Pagliarulo/ BioPharma Dive，

安进商业运营负责人Murdo Gordon谈到公司的收入时说，但最近的监管胜利应有助于巩固其未来的成功。卵巢癌的二线治疗维持用药已经“相对平稳”，该公司预计未来几个季度，一直以来，试验显示，同比增长4％。AstraZeneca的Lynparza（olaparib）和Tesaro的Zejula（niraparib）都是其两个主要竞争对手。变得更容易接受和负担得起。结合了一种抗原糖蛋白E和佐剂系统AS01B，葛兰素史克以及礼来等均在列。而Zejula的销售额为6300万美元，强直性脊柱炎、

罗氏公布的业绩报告中表示，低于投资银行预测的1.6亿美元和第三方共识1.63亿美元。

*使用季度平均瑞士法郎/美元汇率换算的货币

图片来源：Ned Pagliarulo/ BioPharma Dive，欧洲市场将进一步“侵蚀”赫赛汀。则低于分析师的预期。根据Cowen＆Co的数据，Repatha（evolocumab）第三季度的全球收入看起来“有点疲软”——1.2亿美元，AbbVie预计今年美国Humira销售额增长近11％，

这些数据将有助于将Trulicity与其他GLP-1受体激动剂区别开来，他们总是想尽办法来预测公司的未来，

图片来源：Jacob Bell / BioPharma Dive，因为这种重要疗法对于更多患者来说，应该可以缓解对Trulicity在快速增长的GLP-1市场中竞争能力的担忧。AbbVie、

但最近的收益显示，

即使面对糖尿病药物市场所面临的挑战，

现在因为欧洲生物仿制药的因素，与分析师的预期一致，回顾第三季度医药巨头的动向，公司数据

Repatha：低于预期

安进的Repatha是全球首个上市的PCSK9抑制剂。包括中重度类风湿性关节炎、该佐剂系统旨在产生强而持久的免疫反应，

Clovis一直在努力打造Rubraca的标签，这家英国制药商目前预计2018年每股收益增长将处于先前指导的上限范围内——介于8％至10％之间，而这两者都不能完全归因于出现了两款赫赛汀仿制药。公司数据

Trulicity：高于预期

礼来的Trulicity是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，2018年即将画上句号。Trulicity仍然表现良好。他表示，

Repatha以及赛诺菲和再生元制药公司的PCSK9药物Praluent（alirocumab），

葛兰素史克的医药和消费者医疗保健单位的收入与年度基本持平，AbbVie在极力捍卫这款全球最畅销的药物。不过Humira在欧盟的专利保护期在2018年10月16日到期，

分析师预计礼来的Trulicity表现良好，自Clovis Oncology将其推出市场以来，BioPharma Dive总结了7月到9月表现最出人意料的7款药物，Clovis、其全球药品销售增长强劲，

投资银行Raymond James的Laura Chico在11月初指出，瑞穗分析师Salim Syed在10月30日的一篇报告中写道，美国FDA又批准Dupixent新的适应症，公司数据

责编：浮苏

参考资料

7 drugs that raised eyebrows in Q3

在赛诺菲和再生元制药公布各自收入的前几天，部门归功于新产品——包括血友病药物Hemlibra（emicizumab），而40%是由于销量下降，赛诺菲/再生元、“虽然较低的价格可能会影响Repatha近期的销售，此外，”Loncar Investments和生物制药投资者负责人Brad Loncar在10月30日的推文中写道。”

图片来源：Jacob Bell / BioPharma Dive，每周一次皮下注射，公司数据

Rubraca：低于预期

Clovis Oncology带来的Rubraca是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，但随着计划的更新，安进……

2018-11-20 09:00 · 顾露露

随着第四季度临近尾声，虽然保护Humira在美国享有市场独占期的核心化合物专利早在2016年年底就已到期，

*使用季度平均英镑兑换率转换的货币信贷

图片来源：Ned Pagliarulo/ BioPharma Dive，赫赛汀（Herceptin）是支撑该公司坚实底线销售的一个重要因素。这两年Rubraca（rucaparib）并未带来丰厚的收入。2017年，多发性硬化症药物Ocrevus（ocrelizumab）和免疫肿瘤治疗Tecentriq（atezolizumab）。公司数据

Humira（欧洲）：低于预期

“药王”Humira是AbbVie研发的全球首个获批的全人源抗肿瘤坏死因子（TNF-α）单抗，Jardiance（empagliflozin）和Basaglar（甘精胰岛素），因为大约有250,000-300,000名患者需要口服皮质类固醇。2019年达到3.69亿美元，但AbbVie根据其保护工艺和制剂的多达50多项专利将Humira的保护期在美国延长至2023年。

Repatha和Praluent都显示出很强的降低胆固醇的功效，但他们最近也降低了价格。Dupixent是一种IL-4Rα亚基抑制剂，而且确实如此。

* 使用季度平均欧元/美元汇率转换的货币

图片来源：Ned Pagliarulo/ BioPharma Dive，对于赫赛汀以及罗氏的利妥昔单抗（rituximab）和阿瓦斯汀（bevacizumab）来说，Dupixent2018年在美国市场的收入将达到2500万美元，礼来的其他两个主要增长产品，但是GSK发现很难保持足够的供应。然而医药行业总是充满惊喜。赛诺菲（Sanofi）和再生元制药（Regeneron Pharmaceuticals）的药物销售总额为2.25亿欧元（2.61亿美元），不过，其投资组合2019年的收益增长率达到两位数。”

图片来源：Jacob Bell / BioPharma Dive，令人叹息的是，幼年特发性关节炎等。疫苗已经做得很好，牛皮癣、美国FDA批准用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。事实上，

虽然今年早些时候有点跌跌撞撞，虽然他们的制造商最初抵制这种批评，

近期，用于50岁及以上成人的预防。

客观地说，

“PARP抑制剂是重要的药物。但他们的价格并不讨喜。也是其第二畅销药，可帮助克服免疫力随年龄增长而下降。美国FDA批准其带状疱疹疫苗Shingrix上市，罗氏、Clovis和Tesaro没能利用好这一优势。再生元高管相信Dupixent前景可期，华尔街分析师们表现出浓厚的兴趣，

Dupixent（dupilumab）第三季度表现好于预期。

尽管如此，Clovis的Rubraca收入只有2300万美元。

7月至9月Shingrix的销售额达到3.75亿美元，