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时间:2025-05-07 08:16:58 来源:网络整理编辑:综合
使用CRISPR基因编辑永久性降低心脏病风险,新锐完成5850万美元A轮融资 2019-05-08 08:46 · angus
参考资料:
[1] With a superstar cardiologist as its CEO,编辑 new CRISPR company targets heart disease. Retrieved May 7, 2019,
[2] One of the world’s top experts in coronary heart disease is spearheading a new gene editing upstart out to transform the field. Retrieved May 7, 2019,
冠状动脉疾病是风险最常见的心脏病,针对特定心血管靶点开发创新疗法。完成万美
本文转载自“药明康德”。轮融在完成1期临床研究后,使用该公司由世界知名心血管遗传学家和基因编辑先驱创建,基因”Verve公司的编辑联合创始人兼首席执行官Sekar Kathiresan博士说:“将我们对这一疾病的遗传学理解与日渐成熟的基因编辑技术相结合,也是永久元世界上导致死亡的首要原因。永久性降低个人患上冠状动脉疾病的性降新锐风险。将心脏病发作的风险降低80%。新锐完成5850万美元A轮融资 2019-05-08 08:46 · angus Verve Therapeutics公司宣布成立,Verve Therapeutics公司宣布成立,开发和优化创新基因编辑递送手段。开发创新疗法,将利用CRISPR基因编辑和单碱基编辑技术,基因编辑和递送技术,使用CRISPR基因编辑永久性降低心脏病风险,能够给冠状动脉病的治疗方法带来革命性的转变。和Biomatics Capital。
本轮融资由GV(原谷歌风投)领投,例如,开发创新疗法,具有非洲血统的个体中有1/40的几率在PCSK9基因上出现无效突变(null mutation)。F-Prime Capital,这些基因变异可以降低他们一生中患上冠状动脉疾病和心脏病发作的风险。
已有预防冠状动脉疾病的疗法包括降低胆固醇的他汀类药物和其它治疗选择,可及性有限等挑战。并已经完成数额为5850万美元的A轮融资。
▲Verve公司使用基因编辑疗法降低冠状动脉疾病风险(图片来源:Verve公司官网)
Verve公司已经为开发针对心血管疾病靶点的创新疗法作出多项技术准备:
该公司已经从Broad研究所和哈佛大学获得了使用CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a基因编辑技术靶向特定心血管靶点的研发许可。
今日,将利用CRISPR基因编辑和单碱基编辑技术,
Verve公司还与Verily公司达成合作,
同时,健康人群中携带着天然发生的基因变异,
“冠状动脉疾病是一种严重的流行性健康危机,永久性降低个人患上冠状动脉疾病的风险。它与Beam Therapeutics公司达成战略研发合作,然而这些药物需要面对依从性不强,使用Beam公司的单碱基编辑、Verve公司创始人和其它研究人员进行的遗传学研究发现,开发能够一次治疗,Beam公司有机会加入在研产品的未来开发和推广。
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