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保护好自己。每两个月 参考资料： 个月[1]FDA Approves First Injectable Treatment for HIV Pre-Exposure Prevention 个月与服用Truvada的注射参与者相比，医学博士Debra Birnkant说：“今天的次F长效批准提供了预防艾滋病的首选方案，以降低性感染HIV的批准风险。在试验1中，首款因此，露前这种每两个月注射一次的预防用药药物，终结艾滋、每两双盲试验评估了Apreude降低感染HIV风险的个月安全性和有效性，从而为终结艾滋病流行提供了一个重要工具。注射不需要每天服用药片，次F长效今年的批准主题是“生命至上、健康平等”。首款一年6次，露前与2010年相比减少了31%。可以理解为“事前用药”，
《2021全球艾滋病防治进展报告》显示， 在上述试验中，性别认同为女性）接受了Apreude或Truvada治疗。知艾预艾，试验结果表明，初步数据显示，这两项试验将Apreude与Truvada进行了比较。而2015年这一比例仅为3%左右。它的获批为终结HIV流行提供了重要工具。否则不要使用该药物。2020年全球艾滋病病毒新发感染者为150万人，至2020年年底，以降低性感染HIV的风险。全球有3770万人感染了艾滋病病毒。随后每两个月注射一次。需广泛宣传提高其在重点人群中的知晓率， 对于该药物的批准，约有25%的人进行了PrEP， 今年（2021年12月1日）是第34个“世界艾滋病日”。让大家知道可以通过药物来“事前预防”，接受Apreude的参与者感染HIV的风险降低了69%。与服用Truvada的参与者相比，包括注射部位反应、 每两个月注射1次！4566名与男性发生性关系的男性和跨性别女性（生理性别为男性，在推荐PrEP的120万人中，对于解决美国的艾滋病流行至关重要，FDA表示希望患者开始可以注射Apreude或者口服 cabotegravir（Vocabria）片剂进行为期四周的治疗，FDA批准首款长效HIV暴露前预防用药2021-12-24 15:48 · e然FDA批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，Apreude包括一个黑框警告，2020年，美国食品和药品管理局（FDA）批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude (cabotegravir缓释注射混悬剂) 用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，FDA药物评价和研究中心抗病毒药物部门主任、肌肉痛和皮疹。其很可能会导致病毒耐药的发生。因此，接受Apreude的参与者出现的副作用更频繁，坚持每天服药一直是一项重大挑战或者不现实的选择。除非HIV检测呈阴性，与接受Truvada的参与者相比，头痛、 需要特别注意的是，2020年全球约有68万人死于艾滋病相关疾病，根据美国疾病控制和预防中心的数据，疲劳、” 两项随机、主要针对HIV阴性但有感染HIV高风险的个体。但错误地应用了PrEP方案，不安全性行为是传染艾滋病病毒的主要途径。背痛、包括帮助高危个人和某些群体。因为在这些群体中，发热(发烧)、但是坚持日常服用这些药物来预防HIV对一些人可能很困难。分别为Truvada（舒发泰）和Descoyy（达可辉）。美国在增加PrEP用于艾滋病预防方面取得了显著进展，所以，当前我国PrEP的知晓率仍然较低，每2个月打一针，目前主要有两种需要每日口服的抗HIV药物用于PrEP治疗，这一数据仍有很大的提高空间。与2010年相比减少了48%。Apreude开始给药是间隔一个月注射两次，而在试验2中，如果已确诊HIV感染，接受Apreude的参与者感染HIV的风险降低了90%。3224名顺性别女性（真实生理性别）接受了Apreude或Truvada治疗。以评估他们对该药物的耐受性。 Apreude是第一种也是唯一一种长效可注射的暴露前预防药物， 近日，试验结果表明，
暴露前预防（Pre-exposureprophylaxis, PrEP）是一种用于HIV预防性治疗， |
