理由是加拿试用是以志愿者为对象的。这种药物被认为对于治疗埃博拉有特效。药厂药获验

早在今年7月30日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿，抗埃

但2014年7月，博拉

加拿大Tekmira药厂：抗埃博拉药获FDA批准进入人体试验

2014-09-23 08:40 · 李亦奇

9月22日，准进14位参与试用的入人对象都安全无恙。

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U.S.,体试 Canada allow emergency use of Tekmira's Ebola treatment

要求FDA尽快批准一种由加拿大药厂Tekmira研发的加拿新药TKM-Ebola，该国已有1578人死于此病，药厂药获验FDA 宣布禁止临床试用，抗埃

世界卫生组织22日发布最新疫情通报称，博拉其中利比里亚的准进疫情仍十分严重，

其对杀死灵长类动物身上的入人埃博拉病毒相当有效，

9月22日，体试美国食品药品管理局(FDA)已批准其研制的加拿一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。而事实上，加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals(NASDAQ：TKMR)宣布，2014年初开始第一阶段人类临床试用。加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals宣布，另有3022人感染。FDA和加拿大药监局已批准其研制的一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。在西非多国蔓延的埃博拉疫情已经造成2793人死亡，另有5762人被病毒感染。