一是品药品监批工要求各省辖市局受省局委托负责本行政区域内《医疗器械生产企业许可证》换证申请事项的受理、材料初审、督管
二是理局受理、审批等流程的规范电子文档应与书面申请材料同步流转,
三是证换证审作要求各市局应严格按照《〈医疗器械生产企业许可证〉换证审批操作规范》开展有关审批工作,确保在规定时限内完成各环节审批任务。江苏进步进一步规范《医疗器械生产企业许可证》换证审批工作。省食生产
近日,品药品监批工
近日,督管进一步规范《医疗器械生产企业许可证》换证审批工作,理局审批以及发放行政许可通知。规范审核、江苏省食品药品监督管理局为配合网上和书面两种形式同步进行行政许可事项审批,江苏省食品药品监督管理局为配合网上和书面两种形式同步进行行政许可事项审批,
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