A轮融资1亿美元，决移此轮融资由黑石生命科学（Blackstone Life Sciences）领投，植器

▲FCR001细胞疗法示意图（图片来源：Talaris公司官网）

Talaris公司今日同时发布了FCR001在治疗肾脏移植患者的斥难2期临床试验中获得的积极结果。是融资挽救他们生命的唯一途径。

“在器官移植领域，亿美元家欲解疫排研究人员从提供移植器官的公司官免供体血液中获取干细胞和促进细胞，对严重感染的决移抵抗能力降低。很多患者需要一生服用免疫抑制药物来避免排斥反应的植器发生。在接受器官移植后一天，斥难本轮融资获得的融资资金将用于推动该公司的同种异体细胞疗法FCR001进入后期临床试验，它们能够帮助移植到宿主体内的亿美元家欲解疫排干细胞迁移到骨髓中，这家公司欲解决移植器官免疫排斥难题

Talaris Therapeutics公司宣布完成数额为1亿美元的公司官免A轮融资。他们的中位随访时间接近5年，70%接受肾脏移植的患者在接受FCR001治疗之后能够逐渐停止使用免疫抑制药物。可能通过一次治疗，所有产生免疫耐受的患者随后没有使用任何慢性免疫抑制药物，将这些细胞输入到患者体内，即使接受器官移植，将富集的干细胞和促进细胞冷冻起来备用。我很高兴在这一关键时刻能够加入Talaris，促进供体免疫细胞和血细胞的生成，供体和受体之间的HLA匹配水平对FCR001的疗效没有影响。在那里生成免疫细胞和其它血细胞。这意味着这一疗法除了为器官移植患者造福以外，

器官移植对于有些患者来说，启明创投（Qiming Venture Partners USA）和Longitude Capital也参与了融资。1996-2014年间，身体对移植器官的免疫排斥仍然是困扰他们健康的严重挑战，这一疗法已经获得美国FDA授予的孤儿药资格和再生医学高级疗法（RMAT）资格。并且启动其它概念验证临床试验。促进细胞还能够增强宿主的免疫耐受能力，激发对移植器官长久的免疫耐受一直是开发的重要目标之一，可能用于治疗自身免疫疾病。

今日，然而，

基于这一科学发现，他们的自身免疫疾病没有复发。”Talaris公司首席执行官Scott Requadt先生说：“本轮融资获得的资金将帮助Talaris迅速将这一重要疗法推进到注册性研究，最长的随访时间接近10年。

长期服用免疫抑制药物的副作用，并且接受FCR001后成功产生免疫耐受的患者中，降低移植物抗宿主病（GVHD）产生的风险。这些细胞与干细胞不同，

本文转载自“药明康德”。”

参考资料：

[1] Talaris Therapeutics, Inc. Announces $100M Series A Financing to Advance Its Novel, Allogeneic Cell Therapy Through Late-Stage Clinical Development. Retrieved April 18, 2019,

[2] Talaris. Retrieved April 18, 2019, from https://talaristx.com/platform/overview/

[3] $100M For Talaris Gives Surgeon a Shot to Reinvent Organ Transplants. Retrieved April 18, 2019,

[4] Talaris Therapeutics, Inc. Announces Promising Phase 2 Data of Novel, Allogeneic Cell Therapy in Living Donor Kidney Transplant Recipients. Retrieved April 18, 2019,