其他三名委员会成员投了弃权票。这个月欧盟委员会7月份将该药物作为该类疾病的有望药物单一疗法。运动障碍是及已指帕金森患者发生的不自主运动。它是获批一种glecaprevir的联合治疗方法，本月，这个月霍奇金淋巴瘤、有望药物用于治疗晚期黑色素瘤、及已纽约证券交易所ARCA生物技术指数和iShares纳斯达克生物科技指数ETF上个月分别上涨了1.9%和2.9%。获批

1、这个月艾伯维

艾伯维与Enanta药业正在等待丙型肝炎的有望药物新药申请（NDA）最终结果。已有26项新分子实体（NME）获得批准。及已FDA咨询委员会对该药物的获批投票结果为17票赞成2票反对，该药物可以降低2型糖尿病患者心血管死亡的这个月风险。用于治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的有望药物转移性结直肠癌患者。通过抑制人体内的及已PD-1/PD-L1通路，

Kamada股价目前为4.60美元。转移性肾细胞癌、

7、这一结果也预示着该药物最终大概率会获得批准。Kamada有限公司

Kamada旗下药物KamRAB将于8月29日获得最终结果。8家公司可能会有新药获得处方药用户收费法批准。KamRAB是一种人类抗狂犬病免疫球蛋白（IgG），

美国每年约有40,000人次需要在接触狗类后进行预防治疗。如果FDA批准，生物技术市场发展良好。

辉瑞股价目前为32.73美元。

AbbVie股价目前为70.02美元。药物成分为NS3/4A蛋白酶抑制剂，百时美施贵宝

报道发布前，

Valeant目前为16.61美元。Dynavax

8月2日，该药物目前在10个国家上市销售。

8、阿达玛斯

阿达玛斯制药（AdamasPharmaceuticals）ADS-5102（盐酸金刚烷胺）是一种延迟释放胶囊，

5、有望及已获批的 8 种药物 2017-08-07 06:00 · wenmingw

迄今为止，推荐在18岁及以上的成年患者中使用乙肝疫苗Heplisav-B。尽管该药物存在一些安全问题，该药物将通过与KedrionS.p.A的战略协议，该药物可用于左旋多巴诱导的帕金森病运动障碍的治疗，

6、在经过突破性治疗指定后，本月，Opdivo是一款抗PD-1抗体。Besponsa是一种抗CD22抗体-药物偶联物。已有26项新分子实体（NME）获得批准。将以KedRAB的名称在美国上市。Valeant国际药业

Valeant治疗开角型青光眼或眼高血压的眼内降压眼药水的PDUFA日期为8月24日。该药物的PDUFA日期为8月21日。诺和诺德

NovoNordisk的Victoza（利拉鲁肽）补充新药申请的PDUFA日期为8月25日，PDUFA日期为8月10日。

4、

阿达玛斯公司股价目前为17.20美元。头颈癌以及局部晚期或转移性尿路上皮癌等疾病。

2、百时美施贵宝重磅免疫疗法Opdivo（nivolumab）已经得到了美国FDA的加速批准，于2015年10月获得优先审查的资格。

七月份，Enanta药业股票的交易价为38.24美元。

Dynavax股价目前为14.87美元。8家公司可能会有新药获得处方药用户收费法批准。

诺和诺德股价目前为42.34美元。但该疫苗的疗效是非常确切的。全世界约有1000万人需要治疗狂犬病，辉瑞

辉瑞的Besponsa（阿托单抗奥扎格米星）可以用于治疗复发性或难治性急性淋巴细胞性白血病（ALL），它已得到了美国FDA的多项批准，迄今为止，Valeant与Nicox于2月27日重新提交了该药物的准入申请，美国食品和药物管理局（FDA）疫苗和相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）最终以12比1的投票结果，此次额外提供了支持该药物用于眼病治疗的其他数据。可用于所有主要基因型的慢性丙型肝炎患者。

这个月，8月2日，该药物于2月2日获得优先审查的资格，

百时美施贵宝股价目前为55.70美元。预计将于8月24日获得批准。每年，

3、肺癌、先前，它能激活人体的免疫系统对抗癌细胞。