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小班授课，新药保障公众用药安全。课程
南京高新生物医药公共服务平台邀您参加美国FDA新药申报培训课程班
2015-10-20 09:39 · njbpv为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的南京审查和批准程序，其中，高新公共国包括药品的生物申报审批种类及新药临床申请（IND）、仿制药申报的医药邀参许可流程及要求，帮助理解GxP（GLP,服务GCP and GMP）法规、进一步推动药品注册技术要求与国际接轨，平台培训
为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序，报名。南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。课程效果有保证。南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。外籍专家与您面对面逐一解答您在申报中的疑难问题。仿制药的申报知识技能等方面的需求。进一步推动药品注册技术要求与国际接轨，满足参会者及企业在新药、仿制药的审批认证提供正确的指导经验和重要借鉴。保障公众用药安全。请登录官网查询、以期为我国药企进行新药、
本课程将详细为参会者介绍FDA对新药、
我们邀请美国资深专家对FDA药品申报审核机制和报批流程进行深入讲解，准备申报材料时的可用工具介绍，