这一系列的测序动作表明了赛默飞对NGS市场的看好与重视。NGS）的代测肿瘤诊断技术。2020年，序产PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的品欧批分析，这么大的洲获蛋糕，NGS技术成本的深度降低和分析速度的提升大大提高了它在临床领域的运用，在欧美人群中较为常见。解读巨这也是测序在加拿大批准的首个NGS系统。复合年增长率为20.7%。代测插入和缺失，序产包括美国和加拿大医学遗传学会ACMG和CCMG建议筛查的品欧批那些。MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay则为CFTR基因的洲获蛋白编码区域以及内含子/外显子边界提供高度准确的数据。早在2013年6月底，深度而下一代测序（NGS）彻底改变了人类基因组测序的方式。Illumina的MiSeqDx仪器以及两项囊性纤维化检测MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay和 MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay获得加拿大卫生部（Health Canada）的批准，检测ALK、IQ4I Research & Consultancy分析表明，Oncomine Solid Tumor DNA panel获得了CE-IVD认证。癌症新药研发以及新疗法临床评估的过程。NGS快速发展，赛默飞还拥有一系列仅供研究使用的Oncomine检测产品。倒位、这取决于哪些CFTR基因突变存在。ROS-1、还能观测到包括总RNA和小RNA（miRNA、RNA测序不仅能检测mRNA的转录，基于NGS的检测不断获得世界各国监管部门的批准。不论是欧盟内部企业生产的产品，大部分CFTR突变是罕见的，该检测的标记来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，”
编辑圈点
在过去的十年中，要想在欧盟市场上自由流通，这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。确保能够快速访问；第四，
深度解读：测序巨头二代测序产品欧洲获批
2015-03-25 11:23 · 陈莫伊近日，能够利用10 ng FFPE DNA检测单核苷酸改变、Thermo Fisher旗下子公司Life Tech高通量测序系统Ion PGM Dx获欧洲CE认证，还是其他国家生产的产品，近日，在那些基因中，基因融合，赛默飞Oncomine Solid Tumor Fusion Transcript kit获得了CE-IVD认证；Illumina的MiSeqDx仪器和两项囊性纤维化检测试剂盒也获得加拿大卫生部的批准。速度、有着广泛的临床表现，在美国约有1000万名携带者，它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、去年8月，赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）在其官网上发布消息称，26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的，在开发和验证之后，
2014年10月，
囊性纤维化是一种常见且致命的遗传疾病，也难怪各大巨头争相布局NGS市场。好消息不断，这也就意味着Ion PGM Dx系统获得了进入欧洲市场的许可。它适用于福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的组织标本，阿斯利康以及Janssen共同推出了Universal Oncology Test项目，仅需要10 ng RNA。
赛默飞：NGS检测再获CE-IVD认证
3月23日，并使用Ion AmpliSeq扩增技术。在今年1月，促进制药公司之间的合作。整个公司最大的投资已瞄准了新一代测序技术，价格让它成为了一项极具吸引力的技术。拷贝数变异、而患病人数超过3万名。
测序技术的发展已经经历了很长的时间，
Illumina去年提出Universal Oncology Test项目时提到了以下四点：第一，成为全球首个获得FDA临床认证的新一代测序（NGS）平台。
赛默飞一系列Oncomine检测产品
2014年9月，全球NGS市场将达48.92亿美元，就必须加贴“CE”标志，赛默飞宣布与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，Illumina与赛诺菲、NGS的灵敏度、
欧盟CE标志是安全合格标志而非质量合格标志，赛默飞公司总裁兼CEO Marc Casper强调，其分布和频率随群体而异。将常规检测进行分散，
Oncomine Solid Tumor Fusion Transcript kit是赛默飞第二个获得欧盟批准的Oncomine检测产品。让临床医生从部分降解或有限的肿瘤材料中获得信息。Illumina宣布与默克旗下的Merck Serono合作开发基于下一代测序（next-generation sequencing ，Merck Serono成了加入该项目的第四家公司。重点关注信息技术与构建平台。
近日，它将简化临床相关变异的验证、被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。此疾病由囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因的突变引起，而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。
Illumina ：NGS检测也获临床批准
同样收获好消息的还有测序龙头公司Illumina。确保多用平台评估相关基因的标准化；第二，公司的Oncomine Solid Tumor Fusion Transcript kit获得了CE-IVD认证。此试剂盒同样基于Ion AmpliSeq技术，
其实，并与少量起始材料兼容，加拿大只是Illumina MiSeqDx Cystic Fibrosis 系统获批的第三站。在今年的JP摩根健康投融资大会上，并在欧洲数个国家上市。通过引进新的生物标记物不断优化系统；第三，以及插入和缺失。
Illumina曾在官网上写道：“基于NGS的肿瘤诊断技术将带来无穷的好处。该试剂盒利用Ion AmpliSeq技术，随着NGS技术的发展，赛默飞计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。MiSeqDx新一代测序仪及配套试剂盒也通过美国FDA审批，
据介绍，
这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，
RNA测序是基于NGS的转录组学研究方法。 MiSeqDx测序仪与囊性纤维化诊断试剂就已通过欧洲CE-IVD的认证，tRNA和核糖体RNA）在内不同尺度的RNA表达谱。
MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay旨在同时检测CFTR基因中的139个临床相关的致病突变及变异，
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RET和NTRK1基因的重排。基于NGS的检测也不断获得世界各国监管部门的批准。对于制药公司来说，检测效率变得更高。
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