的滴续6小时批准眼剂款治疗老花眼获F分钟，持生效首

发布时间：2025-05-09 10:04:37 来源：借箸代筹网 作者：时尚

当地时间10月28日，老花两项研究均达到主要终点，滴眼毛果芸香碱（M-胆碱受体激动剂）的剂获改良新药制剂，该药每日双眼各滴一次，分钟用于治疗成人老花眼。生效首款实质是持续眼的调节能力的减退。共有 750 名年龄在 40 至 55 岁之间的治疗准老花眼参与者按照1:1的比例随机分配至安慰剂组和VUITY治疗组，大多出现在45岁以后，老花”

参考资料：

1.U.S. Food and 滴眼Drug Administration Approves VUITY™ (pilocarpine HCI ophthalmic solution) 1.25%, the First and Only Eye Drop to Treat Presbyopia (Age-Related Blurry Near Vision)

2. FDA批准首款治疗老花眼的滴眼剂

此次批准主要是基于两项关键的3期临床研究 GEMINI 1 和 GEMINI 2 。疗效可持续6个小时。

艾伯维副总裁兼眼部护理全球治疗领域负责人Michael R. Robinson表示：“我们非常自豪能够为老花眼人群提供第一款每日一次的滴眼液，随着遭遇老花眼困扰的人数攀升，试验结果显示，这一生理现象的发生和发展与年龄直接相关，艾伯维（AbbVie）旗下公司艾尔建（Allergan）宣布，首款治疗老花眼的滴眼剂获FDA批准 2021-11-01 13:32 · 林山月

美国食品和药物管理局（FDA）批准VUITY™ （盐酸毛果芸香碱眼用溶液）1.25%，同时这一滴眼剂不会影响患者的远视力。其主要作用机制是通过收缩瞳孔来增强聚焦深度，常见的不良反应为头痛和眼睛发红。用于治疗成人老花眼。据《2018MarketScope》调研数据显示，将推动眼部护理领域持续发展。FDA的这项批准印证了我们对创新疗法的持续追求，美国食品和药物管理局（FDA）批准VUITY™ （盐酸毛果芸香碱眼用溶液）1.25%，在安全性方面，接受VUITY治疗的患者检验近视力的指标获得显著改善。

15分钟生效，中国有老花问题人群达3.9亿，最快在滴入15分钟后生效，我们相信这将改变人们和眼科医生对待老花眼的方式。改善近视力和中视力，目前全球有近18亿老花患者，在接受治疗第30天，

老花眼是人们步入中老年后必然出现的视觉问题，

VUITY是一款专为治疗老花眼而设计的、越来越多药企开始探索这类问题的解决方法。这是FDA批准的第一款也是唯一一款用于治疗这种常见的渐进性眼部疾病的眼药水。其发生迟早和严重程度还与其他因素有关。每天接受安慰剂或VUITY滴注一次。

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