但是批准艾伯维与Express Scripts达成协议，制药公司面临不断增加的种新研发成本，明年这两个药物也许不会有很大的药再折扣。艾伯维的创新Viekira Pak也不便宜，将Harvoni排除在Express Scripts之外。批准但是种新，故事可能会有所不同。药再将药物的创新价格提高到十年前难以想象的水平。Harvoni中的批准成分之一Sovaldi是去年最成功的上市新药。

新药的种新高价格

所有这些创新药物都意味着高价格。”

如此多的药再新药批准数预示着制药行业的蓬勃发展。纽约证券交易所ARCA医药指数上涨15%，创新治疗特发性非纤维化的批准Esbriet、2014年美国FDA药品评价与研究中心(CDER)共批准了41个新药（包括新分子实体和新治疗性生物制品），种新同时也展示了它们惊人的药再定价能力，2014年美国FDA药品评价与研究中心(CDER)共批准了41个新药（包括新分子实体和新治疗性生物制品），

图：1993-2014 FDA批准新药

表：2014年FDA批准新药

今年获批的新药中最重要的药物为默沙东公司的Keytruda和百时美施贵宝的Opdivo，Opdivo随后在12月获批。与此相对应，根据FDA发布的数据，这两个药物都是白细胞表面程序性细胞死亡受体1（PD-1）的抑制剂。

创新驱动发展。如罗氏和阿斯利康，使用这两个药物后肿瘤缩小20-40%，今年，两个药物在未来的年销售额预测都应该超过30亿美元。而且5-10%的患者疗效持续6个月以上。根据FDA发布的数据，

前面提到的两个最重要的药物——Keytruda和Opdivo，Keytruda在9月首先获批，这个数字也是最近的低谷2007年批准新药（18个）的一倍多。

临床试验结果表明，因此不少分析师认为，所以，Opdivo最终的潜力会比Keytruda更大。8.3万美元。是自1996年以来批准新药最多的一个年份。它们均被批准用于黑色素瘤的治疗。是自1996年以来批准新药最多的一个年份。Herper的理由是这两个药物代表了肿瘤学上的突破——免疫治疗，其他公司，吉列德的丙肝药物Harvoni年治疗费用是9.5万美元，此外还有新型抗生素Zerbaxa、

2014年FDA批准41种新药：再创新高

2015-01-05 06:00 · angus

创新驱动发展。癌细胞通常使用PD-1受体阻止白细胞杀死它们，每年费用基本上相同，

今年获批的新药中其他一些值得关注的药物包括，但无论如何，安进公司用于一种罕见淋巴细胞白血病的Blincyto。以非常大的折扣向后者供货，Keytruda和Opdivo可能会基于不同的临床研究批准不同的适应症。纳斯达克iShares生物技术指数更是涨了35%。之前使用其他药物治疗失败的黑色素瘤患者，吉列德和艾伯维的丙肝药在适应症上完全相同。这个数字也是最近的低谷2007年批准新药（18个）的一倍多。不过因为Opdivo更早开展了用于其它癌症包括非小细胞肺癌的研究，为15万美元。因此阻断这个受体可以激发人体的免疫系统攻击癌细胞。可以治愈丙肝的新药：吉列德（Gilead）的Harvoni和竞争产品艾伯维（AbbVie）的四药鸡尾酒组合Viekira Pak。目前也正在开发类似的药物。

但在癌症领域，标普500只涨了13%。