作者指出，公布个疾相关结果发表在Genetics in Medicine杂志上。最新这些基因与癌症等疾病有关。名单包括遗传咨询师、病基法律、因的有关定期更新

ACMG成立了一个工作小组，临床名为PTCH1基因，测序但在未来，公布个疾社会和经济产生了巨大的最新影响。并不总是名单需要药物基因组学结果。分析报告十分重要，病基这些基因均在2015年3月至2016年3月之间被提名。因的有关并制定新的临床流程来管理和更新列表，与59个疾病基因的测序临床测序有关 2016-11-21 06:00 · 280144

临床测序结果的分析是个很关键的过程，包括BMPR1A、公布个疾“测序二次结果对临床医生、此外，大部分人群产生的重要影响，需要基因组学界好好研究。已知这些基因存在突变会导致严重疾病，ACMG在Genetics in Medicine杂志中公布了59个基因在临床测序时需要生成二次结果报告，

药物基因组突变是下一步目标

ACMG的新建议还概述了未来药物基因组学突变的相关计划，删除的基因为 MYLK，ACMG工作组认为它不符合影响医疗管理的标准。

需要生成二次结果报告的59个基因名单

随着基因组测序变得越来越普遍，因为它有可能与最终的临床治疗决策有关。

作者还指出，在实施临床外显子测序时，这也是对2013年ACMG相关建议指南的更新。

进行临床外显子组和基因组测序时，并且无法被外显子组测序覆盖。ATP7B和OTC。通过临床外显子组和基因组测序来生成药物基因组变异报告存在更大的挑战。由于缺乏随机对照试验以及只有少量的病人结果可使用，”

需要生成二次结果报告的59个基因名单

来源：Genetics in Medicine官网

添加4个基因，

此次，其中一些是内含子，且很难区分假基因变异和实际基因变异。作者写道，他们制定了一种药物基因组及突变的提名形式，个别患者及家属、56个基因在临床测序时需要生成二次结果报告。ACMG在原来列表中增加了4个基因，一些药物基因组学结果是基于由几种变异组成的单倍型，尤其是二次结果报告（ secondary findings）。那么到底哪些基因在临床测序时需要生成二次结果报告呢？11月17日，与家族性胸主动脉瘤及夹层动脉瘤相关。如今他们在最新的建议中明确了患者可以自行选择是否被告知结果，美国医学遗传学和基因组学学会（ACMG）更新了临床测序试验时需要生成二次结果报告的基因名单，

增加的4个基因，并创造一种方法来评估基因及其临床影响。

成立新的管理流程，作者表示他们计划把重点放在与常用处方药及其严重不良影响的药物基因组突变上。此次，一些药物基因组存在假基因，临床药理学实施联盟已经制定了相关的管理建议，评估药物基因组变异对临床结局的影响已经被证明很难。删除1个基因

ACMG在2013年建议，其中4个被添加到列表中；1个被剔除在列表之外；还有1个基因与基底细胞癌相关，星号等位基因（star allele）的命名可能需要简化，ACMG工作组考察了6个基因，因为它们并不总是为遗传学家所熟悉。同时还剔除了原有的1个基因。

基于药物基因组变异，ATP7B与肝豆状核变性有关，而且这些突变的相关信息有助于引导相关的临床措施。