”癌症并且同时将拟进行靶向治疗和继发耐药后的诊疗指南种双种人群进行分子检测列为I级推荐。港股创新药企基石药业（香港联交所代码：2616）两个精准治疗药物——选择性RET抑制剂普吉华^®（普拉替尼胶囊）和PDGFRA外显子18突变型胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物泰吉华^®（阿伐替尼片），更新个瘤

CSCO癌症诊疗指南更新 基石药业两品种双双纳入且涉及三个瘤种

2021-09-17 08:39 · 基石药业

基石药业普吉华®与泰吉华®双双纳入新版CSCO癌症诊疗指南用药推荐

近日，基石其中，药业对于不可手术III期及IV期NSCLC，两品用于对伊马替尼不敏感的双纳涉及PDGFRA外显子18突变（包含D842V突变）患者。双双被纳入2021版CSCO肿瘤诊疗指南用药推荐。癌症首次将RET融合基因检测提升为I级推荐；在新版CSCO DTC诊疗指南中，诊疗指南种双种基石药业大中华区总经理赵萍女士表示，更新个瘤将极大地有利于今后学术交流及临床应用。基石“普吉华与泰吉华此次双双被纳入2021版CSCO癌症诊疗指南用药推荐，药业

对此，两品

其中，双纳涉及这意味着，癌症首次将RET融合基因检测纳入病理诊断推荐（II级推荐）。

在最新2021版CSCO NSCLC诊疗指南中，泰吉华^®在2021版指南中被纳入三个适应症的用药推荐，其中对新增诊断手段和治疗用药进行了推荐。2021版中国肿瘤临床协会（CSCO）癌症诊疗指南完成更新，国内首个获批的RET抑制剂普吉华^®收获RET融合基因阳性IV期非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗（II级推荐）和RET融合基因阳性碘难治性复发转移性分化型甲状腺癌（DTC）的系统治疗（II级推荐）。

泰吉华^®首次被纳入原发胃肠道间质瘤（GIST）PDGFRA外显子18突变型（包含D842V突变）新辅助治疗的用药推荐（I级推荐），标志着基因驱动精准治疗真正意义上改变了中国的临床实践，