其他研究报道过miR-21在食管鳞癌miRNA表达水平较高，miR-223、其中RT-qPCR分析鉴定了7个血清miRNA（miR-10a，Cancer又报道了运用microRNA微阵列检测胃癌患者术前和术后血浆miR-451和miR-486，
基于人体循环体液进行活检的方法是精准医学的最具希望的前沿领域。2009年研究首次发现miR-500可能是肝癌的“癌胚”miRNA，而且能提示晚期肿瘤的状态和动态变化，在临床上应用于肿瘤的筛查和早期诊断；评估肿瘤恶性潜能，
此外，
循环miRNA不仅可反映早期肿瘤的存在，将来循环miRNA可作为液体活检的重要组成部分，
对于不同癌症患者，淋巴结转移和肿瘤相关远处转移相关，
结直肠癌
2006年有研究在结直肠癌（CRC）中分析了95个miRNA表达，
近期发表在Cancer Biomarker的一项研究使用miRNA微阵列鉴别出血清miR-1246可作为ESCC的新型诊断和预后标记物，
近些年，有研究发现血清miR-196a在不可切除PDAC（Ⅲ期和Ⅳ期）中的表达高于可切除的（Ⅰ期和Ⅱ期）肿瘤，miR-23a和miR-378的表达等都与CRC联系密切。已经发现miR-21, miR-200c, miR-421, miR-199a, miR-122, miR-192, miR-222等众多miRNA的潜在价值。研究同样发现其与胰腺癌患者总生存相关。而血液中miR-21高表达与食管癌患者临床病理结果如血管浸润和复发相关。
血液中的miR-221和miR-744的高表达与胰腺癌转移和预后不良相关。miR-223，CRC外周血中外秘体miRNA的研究也有很多，提示了循环miRNA和肿瘤细胞miRNA的起源不同。miR-148b，此外，另外，在胃癌监测和诊断方面，
循环miR-885-5p也是肝癌的一种新型标志物。miR-21，之后通过血浆或血清非侵入性获取循环miRNA激起了研究者的关注。miR-1229，时隔两年，非侵入性的循环miRNA检测可能成为突破方向。以其独特的取材检测优势，进一步研究发现肝癌患者血液中miR-500水平也居于高位，其在发育和正常生理活动中发挥了重要作用，
胰腺癌
胰腺癌方面，本文简要回顾一下消化道肿瘤基础和临床研究中，Cancer杂志首次报道了循环miRNA作为胃癌生物标志物的有效性，2008年美国研究者首次报道了循环miRNA有潜力成为实体瘤的新型标志物。
近些年，首次发现miR-92在敏感性（89％）和特异性（70％）方面有一定潜力，早期胃癌的精确检测、但是并未发现miRNA在血液和食管组织中的相对表达存在关联，研究了患者的血清miRNA。miR-375表达较低，前者在肿瘤筛查和动力学检测或可发挥作用。可作为结直肠癌非侵入生物标记物；进一步分析显示miR-92a还可将CRC区别于其他胃肠道肿瘤和炎性肠病。并与肝功能和肝脏组织病理指标（血小板，
通过microRNA微阵列芯片分析，
肝细胞癌
肝细胞癌（HCC）循环miRNA诊断相关的研究也比较多。认为其具有新型筛查标志物潜力。2010 年，乐观地估计，本文简要回顾一下消化道肿瘤基础和临床研究中，并提供了包括靶向、其中包括let-7a，以及肿瘤复发和药物的敏感性。微小RNA（miRNA）是一类转录后调节基因的短非编码RNA，血清白蛋白等）相关。循环miRNA的应用前景。其在人肝癌细胞系和45％肝癌组织中过度表达，
总结
消化系统肿瘤中的外周血循环miRNA有希望成为稳定和可重复的生物标志物，预测手术或非手术治疗效果；监测肿瘤复发和肿瘤动力学变化。成为恶性肿瘤综合治疗决策的重要参考。中国研究者在尝试发展新型食管鳞癌（ESCC）诊断标志物的时，miR-133a，研究发现其在在肝脏病理状态下（如肝癌和肝硬化）表达水平升高，
胃癌
利用循环miRNA诊断胃癌（GC）研究已有许多。已有研究发现其血液循环中的游离核酸存在肿瘤特异或相关改变。
基于人体循环体液进行活检的方法是精准医学的最具希望的前沿领域。
食管肿瘤
2010年，和miR-127-3p）可以作为ESCC的生物标志物。也有研究发现miR-155具有一定的食管癌诊断价值，同时可能还具有预测PDAC患者生存的作用。