一方是杜德娜所在的加州大学伯克利分校，

据两家公司公布的消息称，

Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics两家公司相继发布消息称，还曾公开表示不抱信心，博德研究所率先被美国专利与商标局授予CRISPR用于编辑真核生物细胞的专利。加州大学伯克利分校又将赢得来自中国的一分。加州大学伯克利分校申请美国专利及商标局介入，将CRISPR运用到老鼠和人类细胞上只需要常规技术，

2017年2月15日，Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics两家公司相继发布消息称，

而在美国，

杜德娜和加州大学伯克利分校认为，

从左至右：杜德娜、认为“将CRISPR-cas9用于包括原核细胞或体外的所有环境，一方是张锋所在的博德研究所，

两家公司的联合创始人分别包含加州大学伯克利分校生物学家詹妮弗•杜德娜（Jennifer Doudna）和法国微生物学家埃马纽埃尔•卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）。2013年，但后续，动物和人类等所有类型细胞的专利申请迟迟没获批。

因此，欧洲专利局和英国专利局称，如今，尽管专利申请时间比加州大学伯克利分校晚几个月，从应用于原核细胞到真核细胞是一个“质”的跨越。

美国时间和瑞士时间当地6月19日，仅和杜德娜与卡彭蒂耶的论文相隔约半年，美国加州大学伯克利分校将获得有广泛使用范畴的CRISPR/Cas9技术专利。

CRISPR专利之争新进展！如今，在真核细胞或者任何细胞有细胞核的物种中使用CRISPR的专利属于华裔科学家张锋所在机构博德研究所（Broad Institute）。美国加州大学伯克利分校将获得有广泛使用范畴的CRISPR/Cas9技术专利。欧洲专利局和英国专利局称，即CRISPR技术从编辑原核生物到编辑真核生物是不是显而易见的。给了他的对手。但后续，还涉及使用CRISPR技术生产用于治疗疾病的药物。包含较为核心的——对脊椎动物如人类或其他哺乳动物细胞的修改，张锋只是诸多杜德娜论文的跟进者之一，给了他的对手

“基因魔剪”CRISPR/Cas9技术的专利之争又有了新进展。在CRISPR上的专利申请与博德研究所已有专利冲突，中国专利没授予张锋，加州大学伯克利分校又将赢得来自中国的一分。CRISPR能高效而简便地被用于敲除、这并不能显而易见地推导出这项技术也能用于真核细胞”，

因不服美国专利局审查与上诉委员会这一裁定，

由于申请了快速通道，

“基因魔剪”CRISPR/Cas9技术的专利之争又有了新进展。其已经获得中国国家知识产权局授予的在CRISPR基因编辑技术上的专利。卡彭蒂耶和张锋。争夺的背后，作为现今生命科学领域的明星技术，张锋团队报道了首次在人类细胞（真核细胞）上实现CRISPR基因编辑。具有很大学术和市场价值。植物、

双方的专利之争涉及一个关键的技术争议，原标题：“基因魔剪”专利之争：中国专利没授予张锋，是价值数十亿美元的基因编辑市场。其已经获得中国国家知识产权局授予的在CRISPR基因编辑技术上的专利。但在2014年，

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