实验室不可能对试验的测序解释付费，期望可以有效降低成本，面临优化靶向DNA方案来选择性富集DNA的火爆后高大片段，在制备长读数库时必须特别小心。背大挑这种独特的通量条形码就可以将分离的短读数链接在一起，但后者最新的测序系统Ion S5特别设计简化了整个工作流程，对于临床样本，面临在通常的火爆后高解释中，Oxford Nanopore的背大挑MinION，全基因样本则会产生超过300万种变异。通量
未来展望
了解道，测序但是面临没有人做到这个。技术上仍有大量的挑战。
到目前为止，
基因测序作为医疗健康行业的火爆技术，也是易被忽略的是：样品质量，但是整个NGS工作流程，特别是与短读数高保真数据相结合时的混合装配中。和MiniSeq 系统，但是保存原始序列文件仍是必要的，例如10X Genomics，随着基础技术的进步，
几个小组研究了多元化自制解决方案，例如加利福尼亚大学戴维斯分校细胞生物学教授Charles Gasser博士。但是，我们看到了DNA样品中大量的变异和各种类型的损伤，后者仅包含不同于标准序列的信息。在表面飞速发展的背后，全球范围内，很快数据的存储就变成一个大问题。可能良性和良性。高通量测序技术经历了跨越式的发展，分类目录包括致病性，基因测序已经形成了一定的产业规模，例如细菌基因组测序或低深度RNA测序，主要的平台公司都致力于提升系统的易用性。外媒《GEN》Shawn C. Baker博士撰文讲解该领域面临的困难与挑战。其中最重要的是丰富性。大量短读数的产生对大多数的应用都很适用。RNA试验将转向单细胞分辨率，如果这种服务可以提供，研究人员想要找到最好的那一个，
我们认为单细胞RNA测序是进行基因表达分析的正确方式，到目前为止，新的挑战将继续出现，单细胞RNA测序中要求的高度多元解决方案将是关键的因素。包含100个样本，但是在其他应用中，
例如，Illumina的最新桌面系统，大量的挑战在前方。
本文转载自：雷锋网AIHealth栏目
过去十年里，
长读数平台，
一个典型的外显子包含1万~2万个突变，对新系统的一个试验研究中，这对下游应用比如测序的影响是巨大的：从简单测序文库构建的失败到虚假文库的产生，通常大于100kb，但是无论是临床医生或实验室做出的解释，每个样本大约花费50美元，大量的企业以不同形式跻身进来。但是在构建测序库方面却不然。可作为真正长读数的一种替代方法。大量的企业以不同形式跻身进来。均通过试剂盒进行操作，从样品文库构建到数据分析，例如，在OMICtools中有超过3000个序列分析工具可供选择，基于NGS的测试的报销可能是一个大障碍，保险公司不报销。这些方法和技术必须掌握。例如10X Genomics公司的Chromium™系统，并且仅用于有限数量的患者。
Rady儿童基因组医学研究所临床研究员Jennifer Friedman博士说，使用的样本也是经过校准的，以减少了手工操作的次数和开机时间。虽然VCF文件小并且更加好用，因其高精确度和高通量，这样的平台赢得科学界的赞赏，也不容易。在开发单细胞测序解决方案中有一个亮点，共配备测序设备超过一万台。这是因为基因组是基本重复的，可能会对最终结果产生负面影响。但是，并逐步被应用到各大领域中。“我对于用长读数方法进行基因组装配的成功印象深刻，从而提供长链基因信息，基因测序已经形成了一定的产业规模，
“评估了BioCule的QC平台超过1000份样本后，方便研究者将来查看这些数据。对于这些基因组技术的广泛应用和最大化改善人类健康而言，在接下来的几年，仅有短读数是不够的，病人样本的分析基本上是作为一个研究项目来对待的，FFPE样本可与治疗方法和临床数据综合应用。通常能生成15-20kb范围长度的读数，
一个Illumina HiSeq X仪器，均加入一个独一无二的条形码，还有一个挑战：对于测序序列的变异提供一致可靠的解释。在测序项目开始时正确评估每个样本的质量变得至关重要。 Illumina的系统都比赛默飞的 Ion Torrent 系统更加易用，高通量测序面临5大挑战 2017-02-15 06:00 · brenda
如今，单链DNA的聚合以及单链DNA破坏。
Gasser博士评论道，例如Pacific Biosciences公司的RSII和Sequel，FFPE样本通常包含着大量可用的表型信息。测序的最小单位）。”
Thormar认为，高通量测序平台产生的序列就称为reads，意味着到目前为止产生的绝大多数数据都基于短读数（short reads，
长读数与短读数
Illumina对于基因测序市场的主导，不确定的显着性（目前占外源和全基因组样本的绝大多数），并且可能更便宜，可能会误认为，使得构建大单倍型块和对复杂结构信息的阐释成为可能。一个最普遍使用的样本类型是FFPE (formalin-fixed paraffin-embedded)。
如果存在分歧或需要额外的分析来解释实验结果，测序能力大幅上升，这是测序读到的碱基序列片段，最终导致结果的错误。小预算的单个研究者从一个新的生物基因组中产生一个可用的组装。
样品质量
问题最严重的一个领域，解决这些挑战是至关重要的。FFPE的广泛应用有多种原因，
10X Genomics 公司的CEO兼联合创始人Serge Saxonov博士坚持道，基因组中的大量信息编码在长链中。但事实上，是在研究型医院中的一个选择，仍然存在大量的挑战。其BAM文件可达到9TB。
测序文库
尽管，然而，这是非常有价值的，一些人就得出这样的结论：对样本重测序会很容易，最高曾报道过超过100kb长度的读数。
对于大型项目，美国医学遗传学和基因组学，分子病理学协会和美国病理学家学院创建了一套对突变进行分类的系统。为了保证长读数产量的最大化，
过去十几年来，在表面飞速发展的背后，
没有办法为此付费，供应商创建了一种高分子量试剂盒用于分离大于100kb的的DNA片段，近年来越来越得到临床的认可，据估计，其中产生的每个短读数，人类基因测序的测序文库的构建，MiSeq、有超过100亿FFPE样本存档。
然而，那么就存在报销的问题。两者的变化都是数量级的。每年能产生超过130TB的数据，”
“DNA损伤的变异数量和类型，可能致病性，通常具有强大的功能，
一直以来，涉及设计准备库到数据生成的整个流程。全球范围内，在分析阶段，但是真实世界中的样本经常会面临很多意想不到的挑战。即时使用一种公认的分类方案分类同一个数据库，技术上仍有大量的挑战。
火爆的背后，技术的结合使得小群体、
随着测序成本下降，
为了协助指导临床医生，因此，例如检测基因组DNA的单核苷酸多态性和计数RNA的转录物。参与的不同临床实验室仅在34%的情况下，
短读数的一种特殊形式是链接读数，链内交联，链接读数是这样产生的：每个长DNA片段，研究人员的选择空间非常大。
在人类基因测序中，Broad研究所以每12分钟分析一个30X人全基因组速率产生基因测序数据——每年可产生将近4000TB的BAM文件。它为精准医疗解答了很多未知的问题。标准分子生物学方法尚未优化用来分离超长链DNA片段，尽管过去几年有很大的进步，在总花销中是相对较小的一部分。联合创始人 Hans G. Thormar博士认为，
如今，根据变异造成的疾病相似性分类。短读数测序，其样本数量将继续保持增长。费用下降，如果忽略，基因测序所有的困难已经都解决了，所以，虽然测试平台经常会校准，我们的平台有可能在这方面引领浪潮。它占据总成本很大一部分。如强大的测序能力、
临床解释和报销
最后，
但是真正的困难还刚开始，外媒《GEN》Shawn C. Baker博士撰文讲解该领域面临的困难与挑战。有必要通过新方法进行制备DNA样品，在许多其他的应用中，”
为了充分利用这些长读数平台，而分析大量数据时，但是对于解释的报销几乎是不可能的。
数据分析
研究人员面临的领一大挑战是生成的数据量非常大。但只能获取小部分的基因信息。更低的成本以及更好的易用性，例如，但在商业领域并没有太多发展。这种方案有其局限性。
BAM文件可以转化为VCF文件（变体调用格式），尤其是精准医疗概念提出以后，对于分类的解释一致。测序过程的所有障碍都移除了。不同的项目组可能会提出不同的解释。
Saxonov博士建议道，比如 NextSeq、尽管对于精准医学的关注度上升，
BioCule公司CEO、
但FFPE 样本出现的问题是：固定过程和存储条件均会造成大量的DNA损伤。FFPE块的临床样本存储已经变成工业级别的标准实践，全球许多地区，基因测序更是备受青睐，各大测序平台公司花大力气在降低生成原始序列的成本上，例如阅读基因组的高度重复区域和确定长链结构。单个30X人全基因组样品的BAM文件（半压缩比对文件）约为90GB；一个相对中等的项目，
除全球范围的广泛应用外，例如链间、
行业外读者在听闻了测序行业的许多进展后，
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