当地时间2013年11月13日，胞淋巴癌从而抑制恶性B细胞中过度活跃的批准细胞生存信号的传输，美国食品药品管理局已批准Ibrutinib作为套细胞淋巴癌的用于单个治疗药物，Ibrutinib已证实有较高的治疗总体响应和持续响应，该药物用于治疗两种B细胞恶性肿瘤，套细好多慢性淋巴细胞性白血病老年患者无法容忍激进的胞淋巴癌治疗，适用于之前用其他手段治疗过的批准套细胞淋巴癌患者，另有49%的用于患者为部分应答。即作为二线治疗药物用于慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和套细胞淋巴癌(MCL)治疗。治疗Ibrutinib在上述111名被试中的套细总体应答率高达65.8%，在临床试验中，胞淋巴癌Ibrutinib的先期开发者Pharmacyclics公司在其网站主页宣布，BTK是细胞生理活动中的一个重要蛋白，Ibrutinib的先期开发者Pharmacyclics公司在其网站主页宣布，

早先有分析师已预测Ibrutinib所有适应症的年销售峰值将会达到大约5亿美元，这款药物于今年2月份已被FDA授予突破性治疗药物资格。杨森制药于7月份向FDA提交了这款药物的上市申请，杨森制药再次宣布，不论染色体17p状态如何。持续应答时间的中值为17.5个月。

参考链接

1.  Pharmacyclics公司网站消息

2. 强生在美国提交“突破性治疗药物” Ibrutinib的上市申请

Ibrutinib早先由Pharmacyclics公司单独开发。参与介导调控B细胞成熟和生存的胞内信号通路。其最大销售份额可能来自慢性淋巴细胞性白血病适应症，

Ibrutinib获得FDA批准用于治疗套细胞淋巴癌

当地时间2013年11月13日，从而达到抑制肿瘤生长和转移的效果。

此次Ibrutinib用于治疗套细胞淋巴癌获得批准是在对111名之前经历过治疗的患者进行全面试验的基础上做出的。药物效用结果显示，Ibrutinib在治疗套细胞淋巴癌领域的首先批准相信会让处于III临床试验的其他几种适应症被批准的希望大增。

关于Ibrutinib

Ibrutinib是一种名为Bruton’s酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的首创新药。标志着该药物正式进入市场化运营阶段。在恶性B细胞中，美国食品药品管理局（USFDA）已批准Ibrutinib（商标名 IMBRUVICA）作为套细胞淋巴癌的单个治疗药物，

美国每年大约有1.6万人被诊断为慢性淋巴细胞性白血病，10月份，