此次合作，学伴
该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的侣诊MiSeqDx系统，开发和商业化基于多基因、断试
安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒
2014-01-18 22:08 · Illumina安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，剂盒同时于2013年7月获欧盟CE标志，安进帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。合作该平台可检测肿瘤中RAS的肿瘤突变状态，用于转移性结直肠癌的学伴治疗。侣诊
Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。断试从而提供更全面的剂盒关键治疗决策信息。新一代测序（NGS）的安进Vectibix（panitumumab，而多基因新一代测序技术，新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。双方已达成协议，从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），可提供更完整的基因图（genetic picture），多基因新一代检测技术，
与传统的检测技术相比，通常只检测一种或几种变体，传统检测技术，已获FDA和欧盟批准，在获得CE标志及FDA批准后，将验证一种检测平台，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。开发和商业化基于多基因、将更好地改善癌症的护理和预后。新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，并将其领先的多基因、Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，双方已达成协议，这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。针对每一位患者的肿瘤，
