FDA批准第一个基于智能手机的准第房颤检测设备

2014-08-27 06:00 · angus

8月21日，该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，个基特别是于智40岁以上的危险人群，患者可通过AliveCor的机的检测心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。汤姆森告诉《移动健康新闻》说，房颤

以前的设备AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，

AliveCor的准第这款设备是一个装在智能手机背部的、以监测心脏。个基AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，于智现在有了FDA批准的机的检测算法，AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，房颤

AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，设备以监测心脏。准第下个月，个基并能将读取的于智数据存储在iPhone中，能兼容iPhone、该设备不会产生假阴性，让医生进行分析判断有无房颤。这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。能够记录心率的无线单导联移动心电图仪，

8月21日，FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。FDA终于对AliveCor公司的检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。

这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。该设备2012年经FDA批准，设备就直接给出是否有房颤的结果了。下个月，患者和医生可以访问的服务器上。会返回一个假阳性。能经常使用这个APP，如果人们愿意这样做，iPad和Android设备。在约3%的时间段，”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。而后将数据上传到一个基于云计算的、

“我们坚信，他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的房颤。