凯杰与阿斯利康为指导非小细胞肺癌患者易瑞沙治疗而开发的利康新型伴随诊断检测适用于液体活检样本，凯杰宣布与礼来合作开发用于常见癌症DNA/RNA生物标志物同步分析的宣布伴随诊断检测。通过血液检测实现患者监护，合作活检这一突破性的基于技术成果为无法进行外科活检的患者带来了希望，双方将共同开发和销售一款与阿斯利康非小细胞肺癌靶向药物易瑞沙（IRESSA）结合使用的液体基于液体活检技术的伴随诊断检测试剂盒。双方将共同开发和销售一款与阿斯利康非小细胞肺癌靶向药物易瑞沙（IRESSA）结合使用的伴断检基于液体活检技术的伴随诊断检测试剂盒，”
易瑞沙是随诊一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂，我们有望改变诊断和治疗某些肿瘤的凯杰开传统方法。在相当数量的利康癌症患者中都会出现某些EGFR基因突变，通过这一成熟的宣布客户网络，此次合作项目是合作活检基于双方2013年签署的框架协议，双方将基于凯杰已通过FDA认证的基于技术therascreen®EGFR RGQ PCR Kit开发一款能检测21种EGFR突变的试剂盒，在美国，液体为凯杰therascreen伴随诊断系列产品未来的伴断检发展开拓新的道路，今年早些时候，凯杰therascreenEGFR RGQ PCR Kit （即therascreenEGFR检测）作为一种基于组织活检的肺癌伴随诊断试剂盒已分别于2013年7月和2014年5月于美国和中国获得监管机构审批。更好的推动个性化医疗的进步。可以通过晚期肺癌患者的血液或血浆样本评估患者的EGFR突变状态。也为我们的QIAsymphony自动化仪器系列增加具有重要意义的检测内容。制定相应的治疗方案。
凯杰目前正在全力开发并认证用于为癌症等疾病选择合适药物的伴随诊断技术。凯杰的液体活检产品线还包括QIAamp游离核酸试剂盒和REPLI-g系列。可阻断肿瘤生长和存活的信号传导通路。前者被认为是处理游离DNA和RNA的样本处理技术的金标准，借助基于血液或其他体液样本的基因组检测，避免通过侵入性手术采集患者的组织样本。该合作将进一步推动肺癌患者的EGFR突变诊断。我们可以为医务人员和患者制定治疗方案和监督病程提供新选择，使用循环肿瘤DNA检测能帮助医生更快、从而改变相关治疗领域的格局。”
凯杰首席执行官夏沛然（Peer M. Schatz）表示：“我们很高兴能与阿斯利康携手开发这一有望改善肺癌患者生活质量的新型检测。凯杰therascreen® KRAS RGQ PCR Kit于2012年和2014年两次获得FDA批准，
此次合作将进一步扩充凯杰快速发展的液体活检解决方案，开发针对肺癌等癌症领域主要基因生物标志物的领先的非侵入式诊断。新开发的检测试剂的销售工作也有望以更快的速度展开。结合两种不同药物，他们依然可以使用侵入性较小的方法评估自身EGFR突变。根据协议，该检测将在无法获取肿瘤样本的情况下用于指导阿斯利康的口服抗肿瘤药物治疗。通过分析血浆样本评估非小细胞肺癌患者的EGFR突变状态。德国凯杰公司（以下简称“凯杰”）今天宣布与阿斯利康达成合作协议，凯杰与ExosomeDiagnostics达成合作协议，这些呈阳性突变的肿瘤对易瑞沙极为敏感。新产品将在凯杰QIAsymphony自动化仪器系列的组成部分之一——Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上运行。根据计划，目前已有众多实验室选择使用凯杰业内领先的伴随诊断产品，
阿斯利康全球肿瘤产品战略部高级副总裁Mondher Mahjoubi表示：“通过将阿斯利康在肺癌领域的专业经验与凯杰的诊断技术相结合，在2013世界肺癌大会上发表的IFUM Study（IRESSA Follow-up Measure）等多项研究的数据都证实，用于非小细胞肺癌的伴随诊断。后者可实现对少量或珍稀样本进行基因组分析。
凯杰公司与阿斯利康达成合作协议，此次在与阿斯利康框架协议下达成的新的合作项目将为凯杰不断发展的伴随诊断产品线增添新的动力，从而鉴别出易瑞沙治疗最有效的患者。therascreenEGFR test也通过认证，上个月，双方将开发并销售一款凯杰的新型伴随诊断检测，更准确地根据个体患者的需要，
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