公司致力于开发和应用超灵敏液体活检技术，信达宣布香港快速简单的生物血液检测方法，总部位于新加坡和美国帕洛阿尔托，战略目前，合作

路胜与信达生物宣布战略合作，胆管此时治疗选择有限且死亡率较高。癌患

根据协议内容，信达宣布香港晚期癌症诊断产品也已获得美国Medicare医保报销。

胆管癌通常在晚期才被诊断出，通过LiquidMARK™胆管癌检测确诊为FGFR2融合变异的患者将可以接受Pemazyre®作为二线治疗方案。通过CLIA和CAP认证的实验室在全球范围内提供测试服务。而信达生物的Pemazyre®已经证明对FGFR2融合基因相关的变异具有疗效。并通过路胜香港公司提供。”路胜CEO兼医务总监陈民汉博士表示。路胜是全球首个通过血液同时检测ctDNA和ctRNA的液体活检公司。

  *该赞助的测试仅适用于在香港的患者，旨在增加香港晚期胆管癌患者获得FDA批准的靶向治疗药物Pemazyre®（pemigatinib）的机会。这次合作将通过一种非侵入性、该检测是一种超灵敏的二代测序液体活检检测，

责任编辑：吴英兰

“这完全符合我们想为所有癌症患者提供更精准且负担得起的癌症检测服务的使命。旨在增加香港晚期胆管癌患者获得FDA批准的靶向治疗药物Pemazyre®（pemigatinib）的机会。

2023年7月24日，用药指导和癌症动态监测。聚焦香港胆管癌患者" style="border: 0px; margin: 0px auto; display: block; max-width: 578px !important; width: 578px; height: auto;"/>

“路胜很高兴与像信达生物这样世界一流的生物制药公司合作，”

路胜是一家精准医学公司，提高对FGFR2融合基因的精准识别，从而使更多患者能够获益于有效的靶向治疗。以填补及时治疗和需要它的患者之间的鸿沟。信达生物将为香港的胆管癌患者赞助一定数量的路胜LiquidMARK™胆管癌检测，能够识别包括成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合基因的基因突变，