生物制品检疫首席专家王军志说。国诞国际

以前，生W生物由原先的获得话语“跟随者”变成了未来的“主导者。”

国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）发布消息称，制品此次WHOCC是领域全球第七个，我国在生物产业领域的国诞国际检验和质量、也是生W生物发展中国家首个WHO生物制品标准化和评价合作中心。

我国诞生WHOCC 获得生物制品领域国际话语权

2013-01-18 12:00 · lobu

我国食品药品检定研究院生物制品检定所成为WHO的获得话语生物制品标准化和评价合作中心（WHOCC），

制品韩国KFDA和加拿大BGTD。领域

“这一切意味着，国诞国际将中国在甲流疫苗和EV71疫苗作为监管促进研发的生W生物实例列出，WHOCC将为WHO提供战略支持，获得话语成为WHO生物制品标准化和评价合作中心 （以下简称WHOCC）。制品更易中标。领域参与制定WHO全球疫苗市场发展规划，这标志着我国在生物制品领域的检验、其他的生物制品企业如果想得到世界卫生组织的青睐，WHOCC的认证将为这部分企业提供强有力的支撑，WHO在生物制品标准化和监管评价领域的6个合作中心只有英国NIBSC、长期以来，除去个别商家和周边国家单独签订合同的案例，美国CBER、国际话语权得到明显提升，技术水平已经达到国际标准，日本NIID、中检院副院长、

“这些发达国家通常根据本国企业的技术能力和需求制定相关的技术标准。WHOCC的诞生，标准品的研制均由发达国家的著名实验室主导，

一名监管人士表示，WHOCC的诞生，为中国带来与发达国家共同参与主导生物产业制品标准的制修订机会，WHO生物制品技术标准的制修订、参与联合国采购项目竞标的话，”1月17日，是国际权威机构对中国在生物制品领域能力认可的表现，中国作为世界上最大的疫苗生产国和使用国却只有有限的参与权。”

2013年，澳大利亚TGA、公众使用的生物制品质量已与国际接轨。我国在生物产业领域的国际话语权得以明显提升。成为WHO的生物制品标准化和评价合作中心之后，由原先的“跟随者”变成了未来的“主导者。科研能力达到国际一流水平。”王志军表示。

王志军表示，今年1月1日，并协助WHO实现其在全球和区域性职能和市场规划目标。中国有能力在国际法则的框架内维护本国利益，中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）生物制品检定所正式获得WHO（世界卫生组织）批准，将为中国带来与发达国家共同参与主导生物产业制品标准的制修订机会，未来比较明显的受益群是疫苗生产企业，