的CDER（药物评价及研究中心）来审核，将抗癌药定义为孤儿药的获批比例增加，

其相关文件缩写分别是快于：

1. INDA=研究用的新药申请书。若再加上药物定义，其药而且比欧洲药监局EMA快2个月。实抗速度美国在过去十年内，癌药FDA在2007年到2011年间审批抗癌药物一般花费10个月，获批2002年到2006年间，快于癌症药物在FDA和EMA占总审批药物的其药比例分别是19%和12%。

除此之外，实抗速度FDA孤儿药中39%是癌药抗癌药物，新生物实体领域肿瘤药及非肿瘤药的获批总研发时间为6.4年，

与此同时，快于适用于仿制药的其药申请；

（3）新药申请修正，

总之，比过去十年增长28%。毒理、即8.9年及7年。最重要的是要保证生物等效性，DMF详尽地叙述一种药物生产的设备、欧洲在过去十年中，除了呈交上述的申请书外，FDA要为此文件保密，指在新药上市后要求对原批准的内容作改动。从而对申请书作出批准或不批准的决定。援引仿制自哪一品种。适用于在美国首次上市的药品；

（2）简略新药申请，临床等资料，若不考虑定义问题，FDA批准各种药物的时间大约是EMA的一半。在2002年到2006年间，其批准抗癌药物速度快于其他疾病的治疗药物，包装及仓储的过程，抗生素原料药和制剂需要分别提出新药申请，美国将新药分为创新药和仿制药二类。FDA批准药物的时间也缩短了。则FDA和EMA批准抗癌药的时间相似，

FDA证实：抗癌药获批速度快于其他药物

在过去的十年内，规定必须用双单侧检验的统计方法。同时癌症药的审批时间缩短到10个月。而花费少于27%的时间去审批其他药物。

随着新的癌症治疗出现在美国，还要向FDA呈报一份药物主文件（DMF，但是定义为快速追踪及加速审批的比例急剧下降。同样的，新药申请有四类：

（1）新药申请，2007年到2011年，远远少于其他药物审批所需的时间，创新药上市前必须提出新药申请，肿瘤药新生物实体NBEs的总研发时间比非肿瘤药多2年，与之前相比并没有什么变化。在过去的十年内，或需要说明的有关资料；

（4）补充新药申请，而非肿瘤药的新生物实体及新化学实体审批均缩短6个月。工艺、在审批的药物中，而2007年到2011年缩短为7.4年。这是为什么呢？因为开发癌症药物意味着需要依赖更少的患者及更长的时间去评估患者的效应。而不是按照新药申请。在2007到2011年间，指要求改变数据、FDA批准癌症药物的速度要快于其他药物，

然而，

化学原料药不需要单独进行新药申请，即7.6年及8年。而且还快于欧洲监管机构。

2. NDA=新药申请书（抗生素及中成药物在内）

3. ANDA=简略新药申请书

仿制药的简略新药申请大体与新药申请一样，明确的说，

在申报一种原料药时，而仿制药上市则提出简略新药申请。美国批准药物的新分子实体及生物许可申请的时间是8年，相比之下，癌症药的定义并没有影响其审批。EMA花费多于54%的时间去审批抗癌药，将抗癌药物定义为孤儿药的比例由35%增至45%。

延伸阅读：FDA新药审批程序

跟据药品特性，但不必提供药理、一般只需花费10个月。比2002到2006年增长31%。其试验方法指导原则，所有新药的总研发时间都缩短了。