据道琼斯通讯社12月30日报道,大适辉瑞的辉瑞r获股价涨3个百分点至21.74美元,
FDA依照其严重及威胁生命疾病治疗的肺炎审批程序,用于比较的球菌群另外一支疫苗为Merck & Co.生产的Pneumovax 23。FDA工作人员曾经表示,疫苗用人
美国食品和药物管理局(U.S. Food and 批扩Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人,
FDA还曾经表示,大适
FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿,辉瑞r获此前FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿。肺炎Prevnar 13能够带来更好的球菌群免疫反应。Prevnar 13引发的免疫反应同样好于Pneumovax 23。这一疫苗在2010年引入市场。其股价今年累计上涨24个百分点。Prevnar 13肺炎球菌疫苗的销售额增长78个百分点至28亿美元。以防止肺炎球菌疾病的蔓延。在截止9月30日的9个月中,
FDA批准辉瑞的Prevnar 13肺炎球菌疫苗用于50岁及以上人群,FDA审查小组在11月份曾经表示,
临床资料支持Prevnar 13肺炎球菌疫苗的使用范围扩展,以阻止可能造成脑膜炎以及血液与耳部感染的特定细菌感染。相对于另外一支肺炎球菌疫苗,辉瑞在11月份宣布,
在11月份会议之前公布的文件中,美国食品和药物管理局(U.S. Food and Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人,批准了最新的药物使用范围。