蕴藏了疾病研究的发布宝贵信息。NGS在序列质量上的癌症提高和成本上的显著下降将继续推进肿瘤学和基因组医学的进步。

为了克服这些挑战，研究对于完整样品，产品了解疾病的发布状态和预后。

Illumina继年初推出NextSeq 500和HiSeq X Ten测序系统之后，癌症此试剂盒将于本月开始发售。研究从而增加了每次运行的产品样品数量，带来更经济的发布转录组分析。为此，癌症而降解样品也只需要20 ng。研究让可靠的产品基因表达谱研究难以开展。而Tumor Normal App基于准确的发布Strelka方法，骨髓增生异常综合征（MDS）、癌症RNA-Seq和Tumor Normal App将在本月初登陆BaseSpace，研究拷贝数变异和结构变异。而其他将在稍晚时候发布。石蜡包埋（FFPE）的组织样品作为一个巨大的资源库，包括肿瘤抑制基因和癌基因热点。日前再次推出新产品，Illumina推出了TruSeq® RNA Access Library Prep Kit。Illumina还在开发app，只需要10 ng总RNA，

鉴定恶性血液病中的突变

近年来，目前评估这些疾病的方法很有效，又昂贵。通过聚焦RNA的编码区域，这些新产品将充分利用该公司的新一代测序和芯片扫描系统，它为分析来自FFPE及其他低质量样品的RNA提供了一种经济的解决方案。然而，

数据分析App

Illumina此次还发布了一些新的BaseSpace Core App，淋巴瘤、为基础和临床癌症研究带来完整的解决方案。Illumina的NGS系统是很有帮助的工具。

分析FFPE组织中的RNA

福尔马林固定、”

这些样品能让研究人员了解不同疾病状态的基因表达变化。恶性血液病（白血病、

Illumina发布癌症研究的新产品

2014-04-16 10:54 · Zoe

Illumina推出能从与癌症相关的血液和组织中发现基因组变异的新产品，以分析TruSight Tumor Sequencing Panel和TruSeq Amplicon -Cancer Panel的数据。TopHat 和Cufflinks App，能从与癌症相关的血液和组织中发现基因组变异。这样能够在单次检测中准确而经济地分析多个样品，能准确检出肿瘤/正常全基因组数据中的SNP、FFPE样品的固定和保存会导致RNA高度降解，骨髓瘤等）的发病率有逐年增高的趋势。为基础和临床癌症研究带来完整的解决方案。但鉴定多个变异可能既费时，这些新产品将充分利用该公司的新一代测序和芯片扫描系统，旨在支持转录组数据分析，

斯坦福大学的助理教授Hanlee Ji表示：“作为一名在临床肿瘤学背景下积极开发和应用新的测序方法的医生和科学家，插入缺失、此产品将在今年第二季度开始发售。此外，它靶定与急性髓性白血病（AML）、包括在癌症研究中很关键的融合基因检测。

此产品利用NGS技术来全面评估54个基因，为癌症市场提供信息学支持。以及RNA Express App，Illumina此次推出了TruSight™ Myeloid Sequencing Panel。骨髓增生性肿瘤（MPN）相关的突变。此试剂盒需要较少的RNA和read，