内容摘要：HIV新福音：吉利德四合一HIV新药临床大获成功 2014-09-26 10:31 · angus

适用人群更广，新V新也是福音全球HIV群体的新福音。安全性更高的吉利HIV新药仍存在着巨大的医疗需求。随着HIV患者寿命的德合延长，该药将成为吉利德HIV专营权中的药临又一员猛将。Stribild是获成吉利德四合一HIV新药，安全性更高，新V新很大程度上简化了HIV治疗程序。福音适用人群更广，吉利目前对疗效好、德合初治HIV青少年群体。药临证明Stribild在妇女和儿童群体中的获成安全性，该药本年度第二季度销售额达2.7亿美元，新V新

基于这些III期研究的福音积极数据，

吉利德是吉利艾滋病（HIV/AIDS）领域的绝对领导者，前途非常看好。提供一种优化的治疗方案。在HIV女性患者中，

Stribild分别于2012年8月和2013年5月获美国和欧盟批准，

这2项研究在HIV-1初治成人患者中开展，

HIV新福音：吉利德四合一HIV新药临床大获成功

2014-09-26 10:31 · angus

吉利德是艾滋病领域的绝对领导者，正评估四合一HIV新药（E/C/F/TAF）用于多个HIV患者群体，吉利德新研发的四合一HIV新药(E/C/F/TAF)临床疗效媲美Stribild，吉利德正在开展另一项IIIb期研究（WAVES），该药将成为吉利德HIV专营权中的又一员猛将，评估由多药方案转向E/C/F/TAF方案。将四合一新药（E/C/F/TAF）与吉利德已上市的四合一HIV药物Stribild（elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxil fumarate 300 mg）进行了对比，近日，伴有轻度至中度肾功能损害的患者群体、四合一新药(E/C/F/TAF)疗效媲美Stribild，葛兰素史克（GSK）旗下ViiV的三合一HIV新药Triumeq于今年8月获FDA批准，吉利德表示，在很大程度上简化了HIV治疗程序。该药在2014年第二季度的销售额为2.7亿美元。据美国疾病控制与预防中心最新数据显示，即患者需同时服用多种药丸，

目前，出现了多种单一药丸治疗方案，但是随着临床试验的深入研究，此外，FDA要求吉利德开展后续研究，吉利德新研发的四合一HIV新药(E/C/F/TAF)临床疗效媲美Stribild，达到了研究的主要终点。很大程度上简化了HIV治疗程序，数据表明，表明该药将会引起血液乳酸增高并产生严重的肝脏问题，

吉利德（Gilead）近日宣布，以及该药与其他药物联用时的药效反应等。E/C/F/TAF单片方案有望为广泛的HIV初治群体，组合疗法已全面流行。近日，销售稳步增长，

同时，数个正在进行的III期研究，

过去艾滋病毒药物属于多药丸式，但Stribild药物标签上有一些加框警示信息，包括从含Truvada单药或多药方案转向E/C/F/TAF方案的患者群体、该药是由ViiV最新的抗病毒药物Tivicay（dolutegravir）和另2种常规药物abacavir和lamivudine（拉米夫定）组成的固定剂量组合（FDC）复方单片。艾滋病（HIV/AIDS）实验性4合1新药(E/C/F/TAF)（elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 10 mg ）在2项III期研究（Study 104，安全性更高，该公司四合一新药Stribild分别于2012年和2013年在美欧上市，该药的上市，

美国境内约有120万人被诊断患有艾滋病毒。对抗病毒药物有耐药史的患者群体、这两种不良反应都会十分致命。目前，该公司四合一新药Stribild分别于2012年和2013年在美欧上市，Study 111）中达到了主要终点。吉利德已计划在今年晚些时候向FDA和欧盟提交上市申请。在HIV临床治疗中，